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重大喜訊!芝友醫(yī)療高血壓藥物基因三類注冊(cè)證獲批!

2022-03-31來(lái)源:
武漢友芝友醫(yī)療科技股份有限公司的“人類 AGTR1、ACE、ADRB1、CYP2D6、CYP2C9基因檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)”喜獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局NMPA批準(zhǔn)的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。這是繼SLCO1B1&APOE、CYP2C19、MTHFR、ALDH2和CYP2C9&VKOC1產(chǎn)品后,公司在藥物基因組學(xué)領(lǐng)域收獲的又一個(gè)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。
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產(chǎn)品特點(diǎn)
該款試劑盒適用于定性檢測(cè)人類全血樣本DNA中AGTR1、ACE、ADRB1、CYP2D6和CYP2C9基因多態(tài)性,可輔助指導(dǎo)包括β-受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)等在內(nèi)的高血壓藥物的個(gè)體化用藥。


產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):

通量更高

開放試劑

判讀簡(jiǎn)單

防污染體系

檢測(cè)下限低至0.5ng/μL


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關(guān)于芝友
武漢友芝友醫(yī)療科技股份有限公司深耕藥物基因組學(xué)多年,在心血管疾病個(gè)體化用藥基因檢測(cè)和精準(zhǔn)診療方向建立了完整的解決方案。經(jīng)過11年的技術(shù)積累和臨床應(yīng)用,公司已經(jīng)成為該細(xì)分領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)之一,檢測(cè)量超百萬(wàn)人次,市場(chǎng)份額穩(wěn)居第一。今后芝友醫(yī)療仍將秉承“量體裁衣、因人施治”的企業(yè)使命,為臨床客戶提供更多樣、更專業(yè)、更全面的藥物基因組學(xué)解決方案!


高血壓用藥背景介紹
高血壓是我國(guó)人群腦卒中和冠心病發(fā)病及死亡的主要因素,近50年來(lái)我國(guó)高血壓患病率呈明顯上升趨勢(shì)。對(duì)于高血壓的治療,臨床上通常采用多種降壓機(jī)制藥物同時(shí)服用的方式,以期達(dá)到更好的降壓效果。臨床常用的抗高血壓藥主要包括血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、β受體阻滯劑、噻嗪類利尿劑以及鈣通道阻滯劑(CCB)。
對(duì)于選用何種降壓機(jī)制的藥物,能在降低高血壓藥物副作用的同時(shí),還能提高用藥有效性,一直備受臨床的關(guān)注。臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn)對(duì)于相同的抗高血壓藥物,不同患者對(duì)藥物的反應(yīng)存在個(gè)體化差異,而基因多態(tài)性是藥物反應(yīng)個(gè)體化差異的重要影響因素。