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1. 負(fù)責(zé)搭建體外診斷試劑盒研發(fā)平臺，開展相關(guān)試劑研究項目的開發(fā)；

2. 負(fù)責(zé)分子診斷產(chǎn)品相關(guān)領(lǐng)域，比如核酸提取、PCR檢測試劑、FISH等某一方向的技術(shù)攻關(guān)，提升產(chǎn)品技術(shù)競爭力；

3. 承擔(dān)試劑盒的優(yōu)化、調(diào)試、臨床試驗以及擴(kuò)大生產(chǎn)等，解決實驗過程中出現(xiàn)的問題；

4. 收集整理體外診斷試劑研發(fā)方面相關(guān)文獻(xiàn)、資料，撰寫產(chǎn)品注冊報批的相關(guān)技術(shù)文件。

1. 分子生物學(xué)、微生物學(xué)、生物信息學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；

2. 具有較好的分子生物學(xué)理論基礎(chǔ)，掌握良好的分子生物學(xué)實驗技能；

3. 具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和較好的研發(fā)素養(yǎng)，喜歡研發(fā)性質(zhì)工作并能接受一定的壓力；

4. 具有一定的溝通、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊精神；

5. 對體外診斷產(chǎn)品研發(fā)相關(guān)法律法規(guī)有一定的了解。