2016年05月，武漢友芝友醫(yī)療科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“芝友醫(yī)療”）的個(gè)體化用藥基因檢測(cè)試劑盒通過(guò)衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心（NCCL）第一次室間質(zhì)量評(píng)價(jià)認(rèn)證，包括以下六個(gè)項(xiàng)目：EGFR突變、KRAS突變、BRAF突變、PIK3CA突變、華法林藥物代謝基因多態(tài)性，氯吡格雷藥物代謝基因（CYP2C19）多態(tài)性。
衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心（NCCL）自1982年起開(kāi)展全國(guó)臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，為保證和提高我國(guó)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量，推進(jìn)臨床檢驗(yàn)規(guī)范化，起到積極作用。室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是臨床實(shí)驗(yàn)室保證和改進(jìn)檢驗(yàn)質(zhì)量的重要手段，也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室行政管理和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的基本要求。芝友醫(yī)療與20多家合作的三級(jí)甲等醫(yī)院共同申報(bào)此次質(zhì)評(píng)，以優(yōu)異成績(jī)通過(guò)臨檢中心此次室間質(zhì)評(píng)，表明芝友醫(yī)療個(gè)體化用藥基因檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品完全滿足臨床需求，并且性能優(yōu)越。
芝友醫(yī)療一直以開(kāi)發(fā)性能優(yōu)越、簡(jiǎn)單快速的個(gè)體化用藥基因檢測(cè)試劑盒為目標(biāo)，并始終在質(zhì)量控制各個(gè)環(huán)節(jié)堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，不斷開(kāi)發(fā)出更多高質(zhì)量的個(gè)體化用藥基因診斷試劑，以滿足臨床需求。