近日國家衛(wèi)生和計劃生育委員會PQCC發(fā)布了2015年度EGFR、KRAS及BRAF基因突變檢測能力驗證專項計劃評價結(jié)果。該項評價由中國合格評定國家認(rèn)可委員會(China National Accreditation Service for Conformity Assessment ,CNAS)委托國家衛(wèi)計委病理質(zhì)控評價中心(Pathology Quality Control Center, PQCC)完成。武漢友芝友醫(yī)療科技有限公司與合作的20多家醫(yī)院以優(yōu)異成績獲得評價項目合格證書。
國家衛(wèi)生和計劃生育委員會病理質(zhì)控評價中心（PQCC）分子病理質(zhì)控組成立于2011年，致力于提高全國分子病理檢測水平和提高國內(nèi)EGFR、KRAS及BRAF基因突變檢測質(zhì)量。PQCC分子病理質(zhì)控組定期開展EGFR、KRAS及BRAF基因突變檢測的室間質(zhì)評項目。各實驗室使用日常所用試劑和程序?qū)ζ浒l(fā)放的質(zhì)控樣本進(jìn)行檢測，PQCC分子病理質(zhì)控組及時反饋檢測評價結(jié)果及建議，供實驗室參考。該質(zhì)評在規(guī)范分子病理（免疫組化及PCR等檢測）的流程，統(tǒng)一判讀標(biāo)準(zhǔn)起到重要作用，以便更好的指導(dǎo)臨床治療和預(yù)后判讀。
友芝友醫(yī)療科技一直以開發(fā)性能優(yōu)越、簡單快速的個體化用藥基因診斷產(chǎn)品為目標(biāo)，并始終在質(zhì)量控制各個環(huán)節(jié)堅持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，不斷開發(fā)出更多高質(zhì)量的個體化用藥基因診斷試劑，以滿足臨床需求。近年來，友芝友醫(yī)療科技與多家醫(yī)院合作，在全國范圍通過各項質(zhì)評，如歐盟分子檢測質(zhì)控組織（EMQN）的EGFR突變檢測室間質(zhì)量評價、衛(wèi)生部臨床檢驗中心（NCCL）室間質(zhì)量評估等。通過這些室間質(zhì)評，表明友芝友醫(yī)療科技的各類基因檢測試劑盒完全滿足臨床需求，并且性能優(yōu)越。