2015年11月，武漢友芝友醫(yī)療科技有限公司的個(gè)體化用藥檢測(cè)試劑盒通過衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心（NCCL）第二次室間質(zhì)量評(píng)價(jià)認(rèn)證，包括以下四個(gè)項(xiàng)目：EGFR突變、KRAS突變、BRAF突變、華法林藥物代謝基因多態(tài)性。
衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心（NCCL）自1982年起開展全國臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，為保證和提高我國臨床檢驗(yàn)質(zhì)量，推進(jìn)臨床檢驗(yàn)規(guī)范化，起到積極作用。室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是臨床實(shí)驗(yàn)室保證和改進(jìn)檢驗(yàn)質(zhì)量的重要手段，也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室行政管理和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的基本要求。友芝友醫(yī)療科技與20多家合作醫(yī)院共同申報(bào)此次質(zhì)評(píng)，通過臨檢中心此次室間質(zhì)評(píng)，表明友芝友醫(yī)療科技個(gè)體化用藥測(cè)試劑盒產(chǎn)品完全滿足臨床需求，并且性能優(yōu)越。
友芝友醫(yī)療科技一直以開發(fā)性能優(yōu)越、簡單快速的個(gè)體化用藥基因診斷試劑為目標(biāo)，并始終在質(zhì)量控制各個(gè)環(huán)節(jié)堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，不斷開發(fā)出更多高質(zhì)量的個(gè)體化用藥基因診斷試劑，以滿足臨床需求。